CLEAN LINE

potomak jedne samooplodne homozigotne biljke. (cm. Homozigotnost). Sorte samooprašujućih usjeva (na primjer, pšenica, ječam, grašak, itd.) Dobivene individualnom selekcijom, uz rijetke izuzetke, su Ch. Prema svojim nasljednim svojstvima, Ch. l. je konstantan i mijenja se samo kada se u njemu pojavi mutacije ili slučajno unakrsno oprašivanje sa drugačijom sortom. Za označavanje sorte čiste linije, uobičajeno je staviti 0 ispred njenog broja (na primjer, Lutescens 062).

Čista linija genotipski homogeno potomstvo dobijeno od jedne samooplodne (biljke) ili samooplodne (životinje) jedinke selekcijom i daljim samooprašivanjem ili samooplodnjom. To je grupa organizama homozigotnih za većinu gena. Proučavanje nasljeđivanja osobina u čistoj liniji važna je metoda eksperimentalne genetike. Čiste linije se ponekad nazivaju i linije laboratorijskih životinja (npr. miševa) dobivene kao rezultat inbreedinga.

Čista linija Specijalista. Potomstvo proizvedeno bez ukrštanja. Uputstva su bila da se bijelci unište (arktičke lisice) i vodi čistu liniju skupih gejeva(Prishvin. Plave arktičke lisice). “Čista linija” znači potomstvo jedne samooplodne biljke(P. Yakushkin. Biljarstvo). Frazeološki rečnik ruskog književnog jezika. - M.: Astrel, AST A. I. Fedorov 2008

Da bi se poboljšale uzgojne i proizvodne kvalitete životinja, potrebno je poznavati genotipove ne samo pojedinih jedinki, već i genetsku strukturu cijelog stada ili čak pasmine u cjelini. Za selekciju je važno poznavanje zakona naslijeđa i varijabilnosti u odsustvu i uzimanje u obzir umjetne selekcije i selekcije životinja, faktora koji ih određuju. Proučavanje genetskih procesa koji se odvijaju u prirodnim uslovima reprodukcije životinja od velike su važnosti za dalje poznavanje evolucije u cilju kontrole ovih procesa pri uzgoju domaćih životinja.

Prema N.V. Timofejev-Resovsky, populacija je skup jedinki određene vrste, koje nastanjuju određeni prostor dugo vremena (veliki broj generacija), a čine jedinke koje se mogu slobodno križati jedna s drugom, a odvojene od istih susjednih populacija. jednim od oblika izolacije (prostorne, sezonske, fiziološke, genetske). Na primjer, sobovi otoka Kolguev izolirani su od sobova uzgojenih na kopnu krajnjeg sjevera širokim pojasom mora

Kao rezultat toga, formirana je posebna populacija jelena Kolguev, koja se razlikuje od drugog dijela ove vrste po genotipskim i fenotipskim karakteristikama - oni su veći i imaju bolju održivost.

U stočarstvu se pod populacijom podrazumijeva grupa životinja iste vrste, koju karakterizira određeni broj i područje rasprostranjenja. Ova grupa se razlikuje od ostalih populacija po svojoj genetskoj strukturi, eksterijeru, unutrašnjosti i produktivnim kvalitetima. Populacija u stočarstvu može biti zasebno stado životinja, rasa ili potomstvo. Obično je populacija zatvorena grupa. Uvoz ili izvoz životinja iz drugih populacija je ograničen, pa se reprodukcija u populaciji vrši selekcijom mužjaka i ženki koje pripadaju ovoj populaciji. U Jaroslavskoj regiji, na primjer, uzgaja se populacija goveda jaroslavske rase.

Svaku populaciju karakterizira određeni genski fond, odnosno skup alela koji čine njen sastav.

Uz populaciju, u genetici postoji koncept "čiste linije" - to je potomstvo dobijeno od samo jednog roditelja i ima potpunu sličnost s njim u genotipu

Čiste linije mogu se stvoriti u biljnoj proizvodnji od samooprašujućih biljaka. Za razliku od populacija, karakteriše ih potpuna homozigotnost. Zbog potpune homozigotnosti, selekcija u čistoj liniji je nemoguća, jer sve jedinke uključene u nju imaju identičan skup gena. Visoko homozigotni linearni miševi, pacovi i druge laboratorijske životinje stvoreni su u svrhu provođenja raznih eksperimenata, na primjer, za ispitivanje mutagenosti određenih lijekova, evaluaciju vakcina itd.

Populaciju čine životinje različitih genotipova. Efikasnost selekcije u njemu zavisi od stepena genetske varijabilnosti - omjera dominantnih i recesivnih gena. Hardy i Weinberg su proveli matematičku analizu distribucije gena u velikim populacijama u kojima nema selekcije, mutacije ili miješanja populacija.

U skladu s tim, formuliran je Hardy-Weinbergov zakon, odnosno pravilo, prema kojem, u nedostatku faktora koji mijenjaju frekvencije gena, populacije, u bilo kojem odnosu alela iz generacije u generaciju, održavaju ove frekvencije alela konstantnim. Uprkos poznatim ograničenjima, koristeći Hardy-Weinbergovu formulu, moguće je izračunati strukturu populacije i odrediti frekvencije heterozigota (na primjer, za smrtonosne ili subletalne gene, poznavajući učestalosti homozigota za recesivne osobine i učestalosti jedinki sa dominantna osobina), analiziraju pomake u frekvencijama gena za specifične osobine kao rezultat selekcije, mutacija i drugih faktora.

Populacija je u ravnoteži samo kada u njoj nema selekcije. Kada se pojedinačne životinje u takvoj populaciji odstrele, mijenja se omjer gameta, što utiče na genetsku strukturu sljedeće generacije. Međutim, K. Pearson je pokazao da čim nastane stanje panmiksije (slobodnog ukrštanja), odnos genotipova i fenotipova u populaciji u sljedećoj generaciji se vraća na onaj koji odgovara Hard-Weinbergovoj formuli, ali s drugačijim odnos. Ukrštanje koje obnavlja omjer genotipova u populaciji, u skladu s Hardy-Weinberg formulom, naziva se stabilizacijom. Iz ovoga slijedi zaključak: kada se u populaciji koriste nasumični, neselektirani bici ili matice, dolazi do stabilizacije osobina produktivnosti na istom nivou, a povećanje produktivnosti životinja u takvoj situaciji je nemoguće. Slično, u nedostatku odstrela heterozigotnih nosilaca recesivnih anomalija, učestalost abnormalnih životinja u populaciji ostaje nepromijenjena.

U populacijama domaćih životinja frekvencije gena se konstantno mijenjaju, što se može uočiti pri analizi susjednih generacija. Takve promjene su suština genetske evolucije. Glavni faktori evolucije: mutacije, prirodna i umjetna selekcija, migracija, genetski drift.

Jedan od glavnih uzroka genetskih varijacija u populaciji su mutacije. Spontane mutacije svakog gena javljaju se na niskoj frekvenciji, ali je ukupna učestalost mutacija svih gena koje sadrže populacije vrlo visoka. Mutacije koje se javljaju u zametnim stanicama roditeljske generacije dovode do promjena u genetskoj strukturi potomstva. U populaciji stalne veličine, u nedostatku selekcije, većina mutacija koje nastaju brzo se gube, ali neke od njih mogu opstati kroz nekoliko generacija. Nestanak mutantnih gena iz populacije suprotstavlja se djelovanjem procesa mutacije, što rezultira stvaranjem ponovljenih mutacija.

Genetska struktura populacija se formira i mijenja pod utjecajem prirodne i umjetne selekcije. Efekat prirodne selekcije je da jedinke visoke vitalnosti, prerano sazrevanja, plodnosti itd., odnosno prilagođenije uslovima sredine, imaju preferencijalnu reprodukciju. U vještačkoj selekciji, osobine produktivnosti su od odlučujućeg značaja.

IN AND. Vlasov napominje da se prirodna selekcija javlja u svim fazama ontogeneze populacije - od formiranja gameta do odraslog organizma. Istovremeno, značajno utiče na brzinu veštačke selekcije zbog suprotnog efekta tokom selekcije za visok nivo razvoja produktivnih osobina, što je neuobičajeno za biološke granice vrste. Na osnovu toga, prilikom odabira životinja potrebno je uzeti u obzir ne samo proizvodne osobine, već i znakove prilagodljivosti uvjetima okoline.

Prema S.M. Geršenzona, kriterij intenziteta prirodne selekcije je razlika u sposobnosti upoređenih grupa, nazvana selekcijski koeficijent i izražena u dijelovima jedinice. Na primjer, ako je vjerovatnoća da će jedinke sa genotipom aa ostaviti potomstvo 10% manja nego kod individua sa AA ili Aa genotipom, tada je sposobnost ovih grupa za jedinke AA i Aa jednaka 1, za jedinke aa - 0,9 .

Sa stanovišta veterinarske genetike, važna je efikasnost selekcije protiv štetnih mutacija, posebno recesivnog tipa. Analiza pokazuje da se visoke frekvencije recesivnog mutantnog gena mogu brzo smanjiti na niske vrijednosti selekcijom. Za smanjenje učestalosti smrtonosnog gena, na primjer sa 0,3 na 0,2, dovoljne su dvije generacije.

Učestalost homozigota (aa) za mutantni gen ovisi o učestalosti heterozigotnih životinja u populaciji. Identifikacija ovih heterozigota i njihovo eliminisanje u skladu s tim će smanjiti učestalost genetskih abnormalnosti uzrokovanih mutiranim genom, što je posebno važno kada je učestalost mutacija visoka.

Genetska struktura populacije može se promijeniti zbog slučajnih genetsko-automatskih procesa (prema N.P. Dubininu) ili genetskog drifta (prema S. Wrightu). Zapažanja pokazuju da se genetski drift najintenzivnije javlja u malim populacijama. Na primjer, poznati su slučajevi visokih koncentracija rijetkih mutacija u malim izolovanim populacijama goveda i drugih životinjskih vrsta, očigledno povezanih s genetsko-automatskim procesima. Širenje mutacija u različitim životinjskim populacijama može nastati kao rezultat migracija.

Parenje blisko srodnih životinja naziva se inbreeding. Parenje u srodstvu, ili inbreeding, je metoda selekcije koja se koristi u stočarstvu za konsolidaciju vrijednih nasljednih osobina određene životinje u narednim generacijama. Životinje koje su povezane jedna s drugom pokazuju sličnosti u određenim parovima alela koje su primile od zajedničkog pretka. Što je bliži stepen veze, to je veća sličnost.

Svaka životinja u svom genotipu ima alelne gene, kako u homozigotnom tako iu heterozigotnom stanju. Heterozigot obično sadrži štetne mutantne recesivne gene. Sa inbreedingom, povećava se vjerovatnoća fuzije identičnih gameta koje nose mutantne gene u heterozigotnom stanju i njihovog prijelaza u homozigotno stanje. Ova vjerovatnoća je proporcionalna stepenu srodstva sparenih životinja.

Dakle, kao rezultat korištenja inbreedinga dolazi do promjene frekvencije gena, povećava se vjerojatnost odvajanja recesivnih homozigota, što je uzrok inbreeding depresije, izražene u smanjenju vitalnosti i plodnosti životinja, te rođenju abnormalne osobe.

Inbreeding je u pravilu bio složen - istovremeno na dva (1. znamenka) ili tri (2. znamenka) predaka.

U smislu pokazatelja koji karakteriziraju produktivnost i održivost životinja, urođena depresija nije fatalna popratna pojava inbreedinga.

Mnogo je primjera u kojima nisu uočene negativne posljedice prilikom inbridinga različitog stepena, uključujući i bliske.

N.P. S tim u vezi, Dubinin napominje da „linija propada dok prolazi kroz procese sekvencijalne akumulacije štetnih recesivnih gena koji prelaze u homozigotno stanje. Kada dođe do manje ili više izraženog završetka ovog procesa, linije postaju relativno konstantne u svojim svojstvima i mogu ostati u tako stabilnom stanju dugo vremena. Samo nove mutacije koje se akumuliraju u njima mogu promijeniti genotip takvih linija.” Međutim, naglašava akademik, “mnoge linije, naravno, umiru tokom inbridinga, jer u njima smrtonosni i poluletalni geni prelaze u homozigotno stanje”. Stoga se inbreeding koristi kao metoda individualne selekcije za prijenos vrijednih gena izvanrednih životinja u homozigotno stanje.

Tokom duge evolucije životinja, zajedno sa korisnim mutacijama prikupljenim selekcijom, u populacijama ili rasama nakupio se određeni spektar genskih i hromozomskih mutacija. Svaka generacija populacije nasljeđuje ovo opterećenje mutacija i u svakoj od njih nastaju nove mutacije, od kojih se neke prenose na sljedeće generacije.

Očigledno je da se većina štetnih mutacija odbacuje prirodnom selekcijom ili eliminiše tokom procesa selekcije. To su prvenstveno dominantne genske mutacije, fenotipski manifestirane u heterozigotnom stanju, i kvantitativne promjene hromozomskih skupova. Kroz selekcijsko sito mogu proći recesivno djelujuće genske mutacije u heterozigotnom stanju i strukturna preuređivanja hromozoma, koji ne utiču značajno na održivost njihovih nosilaca. Oni čine genetski teret populacije. Dakle, genetsko opterećenje populacije shvata se kao skup štetnih genskih i hromozomskih mutacija. Pravi se razlika između mutacionog i segregacionog genetskog opterećenja. Prvi nastaje kao rezultat novih mutacija, drugi - kao rezultat cijepanja i rekombinacije alela pri križanju heterozigotnih nositelja "starih" mutacija.

Učestalost smrtonosnih, poluletalnih i subvitalnih mutantnih gena koji se prenose s generacije na generaciju u obliku mutacijskog genetskog opterećenja ne može se precizno izbrojati zbog poteškoća u identifikaciji nosilaca. Morton i Crowe predložili su obrazac za izračunavanje nivoa genetskog opterećenja u broju smrtonosnih ekvivalenata. Jedan smrtonosni ekvivalent odgovara jednom smrtonosnom genu koji uzrokuje smrtnost s vjerovatnoćom od 10%, dva smrtonosna gena sa vjerovatnoćom smrti od 50%, itd. Vrijednost genetskog opterećenja prema Mortonovoj formuli:

log eS = A + BF,

gdje je S dio potomstva koji ostaje živ;

A - mortalitet, mjeren smrtonosnim ekvivalentom u populaciji pod uslovom slučajnog parenja (F = 0), plus mortalitet zbog vanjskih faktora;

B je očekivano povećanje mortaliteta kada populacija postane potpuno homozigotna (F = 1);

F - koeficijent inbreedinga.

Nivo genetskog opterećenja može se odrediti na osnovu fenotipske manifestacije mutacija (deformiteti, urođene abnormalnosti metabolizma itd.), analize njihovog tipa nasljeđivanja i učestalosti u populaciji.

N.P. Dubinin predlaže da se odredi genetsko opterećenje populacije upoređivanjem učestalosti mrtvorođenih u srodnim i nepovezanim selekcijama roditeljskih parova. Treba imati na umu da uz visoku učestalost heterozigota za recesivne smrtonosne i poluletalne mutantne gene, rođenje životinja s anomalijama ne mora nužno biti povezano sa bliskim i umjerenim stupnjevima inbreedinga. Zajednički predak (izvor mutacije) također se može nalaziti u udaljenim redovima pedigrea. Na primjer, bik Truvor 2918, heterozigotni nosilac mutantnog recesivnog gena, bio je u V, VI, VII redovima predaka na državnoj farmi Crvena Baltika, ali kada je njegov pra-praunuk Avtomat 1597 korišten na srodnim kravama , uočeni su masovni slučajevi rođenja golih teladi.

Ovi podaci u određenoj mjeri karakterišu nivoe genetskog opterećenja pojedinih mutantnih gena u specifičnim populacijama goveda.

Kromosomske mutacije su dio genetskog opterećenja. Snimaju se direktnom citološkom metodom. Prema rezultatima brojnih studija, glavna komponenta opterećenja hromozomskih aberacija kod goveda su Robertsonove translokacije, a kod svinja - recipročne. Najčešća mutacija kod goveda bila je translokacija hromozoma 1/29. Raspon varijabilnosti učestalosti ove aberacije, prema našim podacima, u populacijama goveda blijede boje kretao se od 5 do 26%.

Dakle, koncept genetskog opterećenja u svjetlu modernog napretka citogenetike treba proširiti. Sada kada je poznat širok spektar hromozomskih aberacija i utvrđeno striktno nasljeđivanje pojedinih od njih (translokacije i inverzije), čini se preporučljivim uzeti ih u obzir uz štetne genske mutacije kao dio genetskog opterećenja.

Postojanje nasledne varijabilnosti u populacijama, prvenstveno mutacija u heterozigotnom stanju, omogućava im da se brzo prilagode novim uslovima sredine promenom genetske strukture. Proces mutacije također dovodi do formiranja genetskog polimorfizma u populacijama – raznolikost u frekvencijama alela, homozigoti za dominantne gene, heterozigoti ili homozigoti za recesivne gene. Polimorfizam je mehanizam koji održava postojanje populacija. Ako, na primjer, heterozigotnost osigurava bolju prilagodljivost promijenjenim uvjetima okoline, tada dolazi do selekcije u korist heterozigota, što dovodi do uravnoteženog polimorfizma – reprodukcije u populaciji iz generacije u generaciju određenog omjera različitih genotipova i fenotipova. Procesi koji osiguravaju sposobnost populacije da održi svoju genetsku strukturu nazivaju se genetska homeostaza.

U genetici postoje dvije klase osobina - kvalitativne i kvantitativne. Razlikuju se po prirodi varijabilnosti i karakteristikama nasljeđivanja. Kvalitativne karakteristike karakteriše povremena, a kvantitativne - kontinuirana varijabilnost. Prvi od njih daju jasne granice kada se dijele na dominantne ili recesivne osobine. To je zato što svaki od njih obično kontrolira jedan alelni gen. Kvantitativne osobine ne daju jasne granice za razdvajanje pod različitim opcijama ukrštanja, iako se razlikuju od kvalitativnih osobina u većem stepenu varijabilnosti. Karakteristika kvantitativnih osobina je složena priroda nasljeđivanja. Svaki od njih nije određen jednim, već mnogim lokusima u hromozomima. Ova vrsta nasljeđivanja, kada je jedna osobina određena mnogim genima, naziva se poligenom. Nivo razvoja kvantitativne osobine zavisi od odnosa dominantnih i recesivnih gena, drugih genetskih faktora i stepena modifikacionog dejstva faktora sredine. Varijabilnost kvantitativne osobine u populaciji sastoji se od genetske i paraloške (eksterne sredine) varijabilnosti.

Koncept heritabilnosti osobina i koeficijenta heritabilnosti. Različite kvantitativne osobine imaju različite stepene genetske varijabilnosti, a uslovi sredine imaju različite efekte na nivo fenotipske manifestacije određene osobine. Prilikom odabira životinja od najveće je važnosti znati u kojoj mjeri će postojati podudarnost u razinama razvoja kvantitativne osobine kod roditelja i potomstva, odnosno u kojoj će mjeri potomstvo naslijediti kvantitativne ekonomski korisne osobine ili patološke osobine roditelji.

Ekonomski korisna svojstva obuhvataju proizvodnju mlijeka, sadržaj masti i bjelančevina u mlijeku krava, šišanje vune kod ovaca, proizvodnju jaja kod pilića, prirast žive mase, plodnost itd. Povećanje stepena razvijenosti ekonomski korisnih osobina postiže se stalnim odabirom najbolje jedinke za reprodukciju. Efikasnost selekcije za ove osobine zavisi od stepena njihove heritabilnosti, odnosa između njih, razlike između prosečne vrednosti osobine odabrane grupe i proseka za stado (selekcijski diferencijal) i intervala između generacija.

Vrijednosti koeficijenata heritabilnosti zavise od prirode osobine. Tako je prosečna vrednost A2 za mlečnost 0,25, sadržaj mlečne masti 0,38, živa masa kod ovaca je 0,35, prinos čiste vune je 0,55, plodnost kod goveda je 0,08 itd.

Selekciona praksa i posebna istraživanja akumulirali su podatke koji ukazuju da u nekim slučajevima stepen razvijenosti jedne ili više osobina u potomstvu premašuje stepen izraženosti ovih osobina kod najboljih roditelja. Ovaj fenomen, nazvan heterozis, ne uklapa se u uobičajeni okvir nasljeđivanja osobina. Predložene su različite hipoteze da se to objasni:

1) heterozigotno stanje za mnoge gene;

2) interakcije dominantnih povoljnih gena;

3) overdominacija, kada su heterozigoti superiorni u odnosu na homozigote.

N.V. Turbin je predložio teoriju genetske ravnoteže, koja se zasniva na složenoj prirodi uzročno-posledičnih veza između naslednih faktora i osobina.

N.G. Dmitriev i I.JI. Halperin napominje da se glavni razlog za pojavu heterozisa mora tražiti u posebnostima evolucije vrste, pasmine, linije. Treba imati na umu da je sve u prirodi usmjereno na očuvanje života. Manifestacija heteroze zavisi od genetske prirode osobine. Dakle, prilikom ukrštanja ili međulinijskog ukrštanja, heteroza je izraženija u odnosu na osobine koje imaju nizak stepen heritabilnosti.

Što se tiče osobina koje imaju prosječnu ili visoku heritabilnost, heteroza se kod njih najčešće slabo manifestira, a hibridi obično zauzimaju srednji položaj.

U prisustvu prave heteroze, vrijednost indeksa je ili veća od 100%. Ako je vrijednost heterozisa manja od 100% ili ima predznak minus, tada je ispravnije govoriti o boljoj ili lošijoj kombinacijskoj sposobnosti linija. Ukrštanje potonjeg po određenom obrascu osigurava kod hibridnog potomstva najbolji razvoj jedne osobine od oca, a druge od majke, iako ova osobina u hibridu u svom razvoju ne nadmašuje najbolji roditeljski oblik.

Danas se biotehnologija i genetika aktivno razvijaju. U Rusiji su genetika i kibernetika doživjele katastrofalnu sudbinu krajem tridesetih godina prošlog vijeka. „Narodni“ akademik Trofim Denisovič Lisenko, favorizovan od strane sovjetske vlade, proglasio je genetiku „pokvarenom devojkom imperijalizma“. Sav razvoj je zaustavljen, naučnici uključeni u ovu nauku su potisnuti. Nakon 1956. istraživanja su nastavljena. Da bi se dobili precizni eksperimentalni rezultati za genetske eksperimente, potrebne su genetski čiste linije životinja i biljaka. Dakle, šta je čista linija u biologiji?

Osnovni koncept čiste linije

Čista linija u genetici je grupa organizama koji imaju određene karakteristike koje se u potpunosti prenose na potomstvo zbog genetske homogenosti svih jedinki. (Iz slobodne enciklopedije).

Ovo je definicija čiste linije u biologiji.

Ovi organizmi su homogeni jer im je genetski kod identičan. Potječu od jednog pretka, ili se u biljkama dobivaju kao rezultat samooprašivanja.

Uzgajivači su uzgajali čiste linije mnogo prije pojave genetike i koncepta genetskog koda. Na primjer, poznata linija orlovskih kasača. U početku su svi bili potomci slavne Smetanke, kasača grofa Orlova.

Vještačkom selekcijom u potomstvu su odabrane osobine koje su bile od interesa. Trenutno postoji 11 čistih kasačkih linija.

Uzgajane su i čiste linije pilića sa povećanom proizvodnjom jaja i čiste linije krava, koza i drugih domaćih životinja. Šta su čiste linije i zašto su važne za poljoprivredu? Time je moguće poboljšati tražena svojstva životinja, povećati njihov broj i dobiti proizvode tražene kvalitete.

Prirodna selekcija u čistim linijama

Gregor Mendel, osnivač moderne genetike, takođe je bio zainteresovan za to šta su čiste linije i radio je na njihovom uzgoju u biljkama. Mendel je koristio 22 slične linije graška. Istražujući varijabilnost u organizmima, formulirao je svoje čuvene zakone. Osim toga, primijetio je da čiste linije pod prirodnom selekcijom često nisu održive.

U divljini, kada se spoljni uslovi promene, populacija sa određenim skupom gena često se ne može brzo promeniti.

Laboratorijski miševi

Teško je precijeniti koliko su laboratorijski miševi važni za nauku. Koriste se i u kliničkim studijama i kao eksperimentalne životinje. Miševi su zainteresovali istraživače jer se vrlo brzo razmnožavaju. Laboratorijski miševi su razvijeni u 19. vijeku inbridingom. Nakon 18-20 generacija ispadaju potpuno identični.

Koriste se u istraživanju i medicini. Budući da su apsolutno identični, moguće je uporediti grupu koja prima određeni lijek i kontrolnu grupu. Štaviše, rezultati su objektivni i ponovljivi, što je nemoguće postići upotrebom običnih životinja.

Istina, neki naučnici smatraju da je nazivanje laboratorijskih miševa čistom linijom netačno.

Pojedinci iste grupe mogu se međusobno razlikovati po izgledu. Ovo opisuje koncept "reakcione norme", odnosno mogući raspon razlika u vanjskim znakovima.

Dakle, šta je čista linija dobro se razumije na primjeru samooprašivanja biljaka.

Upotreba čistih linija biljaka i životinja u oplemenjivanju uz savremene metode genetskog inženjeringa obećava fantastične rezultate. Možda neće biti potrebe ubijati životinje radi mesa? Kao u naučnoj fantastici, životinje će dati meso od živog tijela? (I bezbolno?) Ili ćemo imati biljke koje se ne boje štetočina i sa povećanom produktivnošću?

Čista linija

Čista linija- grupa organizama koji imaju određene karakteristike koje se u potpunosti prenose na potomstvo zbog genetske homogenosti svih jedinki. U slučaju gena koji ima više alela, svi organizmi koji pripadaju istoj čistoj liniji su homozigotni za isti alel tog gena.

Čiste linije se često nazivaju biljne sorte koje, kada se samooprašuju, daju genetski identične i morfološki slične potomke.

Analog čiste linije u mikroorganizmima je soj.

Čiste (urođene) linije u unakrsno oplođenim životinjama dobivaju se inbreedingom u nekoliko generacija. Kao rezultat toga, životinje koje čine čistu liniju dobijaju identične kopije hromozoma svakog od homolognih parova.

Korišćenje čistih linija u naučnim istraživanjima

Otkrivač zakona naslijeđa, Gregor Mendel, koristio je čiste linije graška za ukrštanje u svojim eksperimentima. Genetičar V. Johansen je 1903. godine pokazao neefikasnost selekcije u čistim linijama, što je odigralo važnu ulogu u razvoju evolucione teorije i selekcijske prakse.

Trenutno, čiste linije životinja (prvenstveno pacova i miševa) i biljaka igraju vitalnu ulogu u biološkim i medicinskim istraživanjima. Genetska homogenost organizama koje koriste znanstvenici povećava ponovljivost rezultata i smanjuje vjerovatnoću da genetske razlike između pojedinaca (na primjer, u kontrolnoj i eksperimentalnoj grupi) utječu na rezultate studije. Koristeći tradicionalne metode uzgoja i genetskog inženjeringa, mnoge čiste linije sa određenim svojstvima (na primjer, povećana sklonost konzumiranju alkohola, visoka učestalost različitih oblika raka, itd.) su dobijene i korištene za specifične studije.

Upotreba čistih (samooplodnih) linija u uzgoju

Wikimedia fondacija. 2010.

Pogledajte šta je „Čista linija“ u drugim rječnicima:

Genotipski homogeni potomci potječu od jedne samooplodne ili samooplodne jedinke, podvrgnute umjetnoj selekciji i daljnjoj samooplodnji ili samooplodnji. Čista linija, kao rezultat inbreedinga,...... Financial Dictionary

Genotipski homogeno potomstvo dobijeno od jedne samooplodne (biljke) ili samooplodne (životinje) jedinke selekcijom i daljim samooprašivanjem ili samooplodnjom. To je grupa organizama homozigotnih za... Veliki enciklopedijski rječnik

Genotipski homogeno potomstvo, prvobitno dobijeno od jedne samooplodne ili samooplodne jedinke selekcijom i daljim samooprašivanjem (samooplodnjom). Termin je 1903. godine uveo V. Johansen. Od samooprašivanja...... Biološki enciklopedijski rječnik

čista linija- Potomstvo dobijeno u nizu generacija od 1 jedinke (ako postoji mogućnost samooplodnje, koja će se koristiti u budućnosti, najbliži mogući inbreeding); takođe koncept "Ch.l." koristi se za označavanje linija koje su izvorno izvedene iz... Vodič za tehnički prevodilac

Genotipski homogeno potomstvo dobijeno u početku od jedne samooplodne (biljke) ili samooplodne (životinje) jedinke selekcijom i daljim samooprašivanjem ili samooplodnjom. To je grupa organizama..... enciklopedijski rječnik

Čista linija čista linija. Potomstvo dobijeno u nizu generacija od 1 jedinke (ako postoji mogućnost samooplodnje, koja će se koristiti u budućnosti, najbliži mogući inbreeding ); takođe koncept "Ch.l." koristi se za…… Molekularna biologija i genetika. Rječnik.

čista linija- EMBRIOLOGIJA BILJAKA PURE LINE – grupa organizama homozigotnih za većinu gena, dobijenih kao rezultat samooprašivanja ili samooplodnje. Biljke u čijem potomstvu nema raznolikosti u proučavanom svojstvu... Opća embriologija: Terminološki rječnik

čista linija- grynoji linija statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Genotipiškai vienodi palikuonys, gauti iš homozigotinio savidulkio individo. atitikmenys: engl. pure line rus. čista linija… Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Čista linija- genotipski homogeno potomstvo dobijeno kao rezultat samooprašivanja ili samooplodnje od jedne jedinke. Ch.l. je grupa organizama koji su homozigotni za većinu gena. Ponekad Ch.l. nazvane inbred linije. (Vidi takođe…… Rječnik psihogenetike

Genotipski homogeni potomci stalno samooplodnih biljaka ili samooplodnih životinja, čiji je većina gena u homozigotnom stanju. Termin je 1903. godine uveo danski genetičar V. Johansen, koji je u ... ... Velika sovjetska enciklopedija